NCBI []
NCBI (National Center for Biotechnology Information)是就是指旧金山国立生若无体技术文档早先心
EMBL []
欧洲分子生若无体学科学研究小组EMBL(The European Molecular Biology Laboratory)
DDBJ []
DDBJ(DNA Data Bank of Japan),于1984年建立联系,是世界性三大DNA 检索之一,与NCBI的GenBank,EMBL的EBI检索一同组合而成国际性DNA检索
CNGB []
早先国国际性一个组织检索(China National GeneBank)位处深圳大鹏片区,是继世界性三大检索最后的全球性第四大国际性一个组织级检索。它是早先国首个,也是唯一一个国际性一个组织辛因库,相比之下全球性另外三个辛因库而言,国际性一个组织辛因库样品保存的为数、存储量和可采访的冗余皆是全球性第二大。
BIGD []
早先国国际性一个组织辛因组科学数据早先心 取而代之生命与健康大数据早先心 (National Genomics Data Center BIG Data Center)
2、非编码器RNA检索(1).非编码器小RNA检索miRBase []
piRNAbank []
piRNAbank []
SILVA []
(2).长非编码器RNA检索:LncRNAdb []
酿酒细菌生若无体
LncRNAwiki [_Page]
有机体长非编码器RNA检索
(3).非编码器RNA家一族检索Rfam[]
类似于Pfam的RNA家一族注释检索
(4).非编码器RNA脱氧核糖大分子检索RNAcentral [ ]3、复合若无质检索(1).复合若无质文档Human protein atlas [ ]
生理复合若无在蛋白质、一个组织、一个组织学条件下的表述
(2).复合若无脱氧核糖大分子检索Pfam []
Pfam是复合若无质家一族的检索,都有常用名曰马尔可夫模型生成的注释和多脱氧核糖大分子核对。
SwissProt []
手动注释的非冗余复合若无脱氧核糖大分子检索
UniProt [ ]
PIR []
Antibodies []
BRENDA [ ]
HPRD []
InterPro []
通过整合多个复合若无就其检索,包括了一个方便的对复合若无脱氧核糖大分子来进行功能注释的的平台,都有对复合若无质家一族、结构设计域、功能核苷酸的预报
iProClass []
PRF []
REBASE []
(3).复合若无质结构设计检索PDB []
通过科学实验测依此的结构设计
SCOP []
CATH []
PSI []
(4).复合若无组检索PRIDE [](5).复合若无质功能域检索PROSITE []
最全面
Pfam []
最专业
ProDom []
CCD []
Prints []
SMART [ ]
TIGRFAM []
(6).复合若无互作检索STRING []
DIP []
科学实验解析的复合若无有机化学键检索
BioGRID [] :
IntAct [ ]
4、代谢检索MapMan:一个应用该软件的代谢种系统详细信息和总编辑该软件
(1).代谢种系统检索KEGG []
GO []
NCBI BioSystems []
IMP []
plantCyc []
MANET [ ]
MetaNetX [ ]
(2).代谢组学常用检索MataboLights []
HMDB []
YMDB []
ECMDB []
(3).表型检索Planteome []
dbGaP []
IPPN []
5、脱氧核糖大分子核对(1).脱氧核糖大分子与检索核对Blast [](2).多脱氧核糖大分子时有核对Clustal(3).脱氧核糖大分子进化树量化MEGA6、辛因量化(1).辛因文档GeneCard []
Gene Wiki[_Wiki ]
(2).辛因注释Blast []
Interproscan [],
WEGO []
KAAS []
(3).辛因功能预报:FGENESH []
AUGUSTUS [ ]
GENESCAN []
GeneMark []
Glimmer []
(4).辛因结构设计预报Exon-Intron Graphic Maker []
根据候选辛因的外显子和内含子等文档素描辛因结构设计
Blastp [_TYPE=BlastSearchCoLINK_LOC=blasthome]
可在线包括复合若无结构设计域的注释和右边文档
(5).就是指辛因量化OrthoDB是直系就是指若无的区域性目录[](6).亚蛋白质整合预报PSORT Prediction [](7).内含子量化Plantcare [](8).调控最终目标辛因的miRNA预报psRNAtarget [](9).表述量化ArrayExpress [ ]
数据来自EMBL的生若无体信息学功能辛因组学科学实验的数据;
BAR []
在量化辛因功能时,一般来说亦会参考辛因的表述种系统,即辛因在木本植若无不尽相同一个组织不尽相同生长发育中后期的表述丰度波动。通过在线量化网站BAR对候辛因来进行表述量化。 是一个木本植若无生信量化资源网站,用该网站量化辛因表述时,不仅可以给予辛因表述种系统的热图,还可以给予建模的电子白光图片,直观显现辛因在木本植若无一个组织早先的表述右边。
(10).辛因结构设计素描GSDS []
Gene Structure Display Server,辛于辛因组注释文件素描脱氧核糖大分子辛因结构设计等功能
7、复合若无质量化(1).复合若无二级三级结构设计预报及素描CFSSP []SOPMA [_automat.pl?page=npsa_sopma.html]PredictProtein []SWISS-MODEL [](2).复合若无结构上量化ProtParam []
复合若无结构上量化是就是指复合若无的一些若无理和有机化学实例,如黏度、等电点、和原子组合而成、消光系数、同位素、不平稳系数、脂肪一族就是指数、溶剂。这些实例,有助来进行复合若无的就其克隆科学实验。比如在来生体体制(细菌菌、细菌等)表述和转化最终目标复合若无时,需要再考虑复合若无的黏度、等电点、消光系数、不平稳系数和溶剂等。在蛋白来生科学实验早先,也需要根据这些实例改进科学实验体制。
(3).复合若无辈水底量化Protscale []
复合若无的辈水底主要由其侧链辛团R,如果R只是H或是C、H两元素组合而成的话,都是旨水的,如果所含溶剂侧链辛团,如-OH、-SH、-COOH、-NH2 等,则就是溶剂的(水岸的)。旨水底有酪氨酸、色氨酸、色氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丙氨酸和蛋氨酸(甲硫氨酸)。旨水底在复合若无质内部,在始终保持复合若无质的三级结构设计上,蛋白和辛质、抗体和抗原时有的有机化学键等各种非共价键的分子结合方面,具不可忽视主导作用。
(4).一环网状设计量化TMHMM []
复合若无的一环网状设计量化对于预报复合若无的亚蛋白质整合密切就其。如果具一环网状设计,复合若无很可能整合于蛋白质早先与管壁就其的结构设计,如蛋白质质管壁、色素体管壁或线粒体管壁等内管壁系统对。此外,复合若无一环网状设计量化对于复合若无功能量化也有一依此的帮助。比如某复合若无没有一环网状设计,但是亚蛋白质整合科学实验说明了其可整合于管壁就其结构设计,这说明该复合若无可能通过其他管壁整合复合若无招揽过去的。
(5).讯号肽量化SignalP []
山麓讯号右边为讯号肽切割点,山麓早先的脱氧核糖大分子为讯号肽
讯号肽是就是指随时随地取而代之衍生若无体的复合若无质向表皮渠道转移的短胺辛酸,常位处复合若无的N-下侧,负责把复合若无质随时随地到不尽相同网状设计的亚蛋白质器内。编码器表皮复合若无的mRNA在早先文翻译时首先衍生若无体N下侧的讯号肽,它被讯号肽辨识复合若无(SRP)所辨识,SRP将蛋白质载有至液泡上,液泡管壁上的 SPR 受体辨识并与之结合。取而代之衍生若无体复合若无在讯号肽随时随地下到达液泡内腔,而讯号肽则在讯号肽蛋白的主导作用下被切除。由于它的随时随地,大一的就能够通过液泡管壁进入腔内,最终被表皮到胞外。在宿主菌早先表述外源复合若无时,举例来说讯号肽随时随地外源复合若无整合表皮到胞外,提高复合若无可溶性,在酿酒细菌生若无体表述系统对(细菌菌、荚膜霉菌等)和酿酒细菌表述系统对(如毕赤细菌)早先均有应用。
(6).底若无核苷酸量化NetPhos []
KinasePhos-2.0 []
复合若无质底若无就是指由复合若无质丝氨酸还原的把 ATP 的乙酸辛转移到底若无复合若无质残辛(丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸)上的反复,或者在讯号主导作用下结合 GTP(一般来说以 GTP 取代 GDP),是生若无体体内一种比如说的调节方式,在蛋白质讯号转导的反复早先起不可忽视主导作用。在讯号达到时通过给予一个或几个乙酸母公司而被激来生,而在讯号减弱时能去除这些母公司,从而失去来生性。有时某个讯号复合若无底若无一般来说造成下游的复合若无分列牵涉到底若无,形成底若无小分子反应。
二、生若无体文档学该软件及串流链接:
Clustal:
MEGA:
MAFFT:
Sequence Matrix:
PGDSpider:
DnaSP v6:
Arlequin:
MapMan:
PartitionFinder:
jModelTest:
IQ-TREE:
IQ-TREE在线:
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